Εμβόλιο για τον κορωνοϊό

Τα διαθέσιμα δεδομένα πληρούν τις απαιτήσεις για έκτακτη αδειοδότηση, αναφέρει έγγραφο της FDA

Τι έδειξαν τα συγκεντρωτικά αποτελέσματα τριών κλινικών δοκιμών φάσης 3 του εμβολίου έναντι του SARS-CoV-2

Έγκριση από την Ευρωπαϊκή Ένωση για το εμβόλιό τους κατά του κορvνoϊού ζητούν οι εταιρείες Pfizer και BionNTech. Οι Pfizer και BioNTech υπέβαλαν αίτημα στον ευρωπαϊκό ρυθμιστή φαρμάκων για έγκριση του εμβολίου τους κατά της COVID-19, λίγο μετά τις αντίστοιχες κινήσεις τους στις Ηνωμένες Πολιτείες και τη Βρετανία, ανακοίνωσαν οι εταιρείες την Τρίτη. Περισσότερα σε λίγο…

Η μεγαλύτερη πρόκληση των κυβερνήσεων είναι το ψυχολογικό κομμάτι αυτού του γιγάντιου εγχειρήματος: Πώς δηλαδή θα πείσουν τους πολίτες τους να κάνουν το εμβόλιο ώστε μέσα στους επόμενους μήνες να έχει εμβολιαστεί μεγάλο τμήμα του πληθυσμού.

Η πρώτη παρτίδα του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V, που θα χρησιμοποιηθεί για τον εμβολιασμό πολιτών, εστάλη σε νοσοκομείο που βρίσκεται στο νότιο τμήμα της Μόσχας, το οποίο ανακοίνωσε σήμερα ότι οι εμβολιασμοί του τοπικού πληθυσμού ξεκίνησαν την προηγούμενη εβδομάδα.

Τα τελικά αποτελέσματα από τη δοκιμή της Φάσης ΙΙΙ του εμβολίου της ανακοίνωσε η Moderna, τα οποία υποδηλώνουν ότι είναι περισσότερο από 94,1% αποτελεσματικό σε όλες τις ηλικιακές ομάδες και εθνικότητες.

Εως τα τέλη του έτους θα έχουν φτάσει στην Ελλάδα τα πρώτα εμβόλια δήλωσε ο Κυριάκος Μητσοτάκης κατά την εισαγωγική του τοποθέτηση στη συνεδρίαση του Υπουργικού Συμβουλίου, τονίζοντας ωστόσο ότι δεν θα είναι υποχρεωτικός ο εμβολιασμός

Τα εμβόλια της Pfizer διατηρούνται σους -80 βαθμούς Κελσίου.

Οι απαντήσεις Μόσιαλου στις βασικές ενστάσεις για τον κορωνοϊό.

Αν τα εμβόλια δεν προλαμβάνουν τη μετάδοση του ιού, τότε δεν μπορούν να σταματήσουν την πανδημία

«Στα εμβόλια οι εξελίξεις είναι καταιγιστικές, πολύ θετικές, και αυτή είναι η λύση για να βγούμε από αυτή την κατάσταση» τόνισε μιλώντας στο MEGA ο Ευάγγελος Μανωλόπουλος, καθηγητής Φαρμακολογίας Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου

O διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας παραδέχεται ότι τα διαθέσιμα δεδομένα δεν επαρκούν για αδειοδότηση από την FDA

Περίπου 12 με 15 δισεκατομμύρια δόσεις εμβολίων για την Covid-19 θα πρέπει να διοχετευτούν σε αλυσίδες διανομής με υψηλές προδιαγραφές

Ποσοστό μικρότερο του 17% των κλινικών δοκιμών για θεραπείες και εμβόλια σχετικά με τον νέο κορωνοϊό λαμβάνουν υπόψη τις σωματικές, ανοσολογικές και ορμονικές διαφορές των δύο φύλων, καθιστώντας τα σκευάσματα ακόμη και εν δυνάμει επικίνδυνα για τις γυναίκες, σύμφωνα με νέα μελέτη

Tο εμβόλιο που αναπτύχθηκε από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης και την AstraZeneca, βρέθηκε ότι κατά μέσο όρο ήταν 70% αποτελεσματικό σε μια προκαταρκτική ανάλυση των δεδομένων της κλινικής δοκιμής φάσης III, αναφέρει σε ανάρτησή του ο καθηγητής στο LSE

Η σύμβαση προβλέπει την αρχική αγορά 80 εκατομμυρίων δόσεων και τη δυνατότητα να ζητηθούν άλλες τόσες – Η προμήθεια θα γίνει όταν το εμβόλιο αποδειχθεί ασφαλές και αποτελεσματικό

Εκτενής σύγκριση των τριών, για την ώρα, επικρατέστερων υποψήφιων εμβολίων για τον κορωνοϊό

Μεγάλη πανελλαδική έρευνα : Η ανησυχία για τον κορωνοϊό ξεπερνά τους φόβους για την οικονομία - Οι θετικές ειδήσεις από το μέτωπο του εμβολίου μειώνουν το ποσοστό των «αρνητών» - Αντέχει η κυβέρνηση

Συνολικά, βρίσκονται σε εξέλιξη 5 μεγάλες τυχαιοποιημένες μελέτες φάσης 3 στον Δυτικό Κόσμο που αξιολογούν την αποτελεσματικότητα εμβολίων έναντι του SARS-CoV-2 ως προς την πρόληψη της COVID-19. Η εκτιμώμενη διάρκεια κάθε μελέτης είναι τα 2 έτη

Το EpiVacKorona αναπτύχθηκε από το κρατικό κέντρο ιολογίας και βιοτεχνολογίας Vector