EMA

Η πανδημία δεν έχει τελειώσει, τονίζει ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

Το ηλικιακό όριο μειώνεται καθώς τα στελέχη BA.4 και BA.5 βαίνουν προς επικράτηση

Το εμβόλιο θα χορηγείται πιθανότατα σε στενές επαφές ατόμων που έχουν μολυνθεί από την ευλογιά των πιθήκων για την πρόληψη της εξάπλωσής της

Μείωση του κινδύνου νοσηλείας και θανάτου κατά 90%

Τι είπε ο ΕΜΑ για την τέταρτη δόση του εμβολίου κατά του κορωνοϊού

H θεραπεία έχει εγκριθεί από τον Δεκέμβριο σε ΗΠΑ και Βρετανία για ασθενείς 12 ετών και άνω.

Ο ΕΜΑ έδωσε την έγκρισή του στη νέα θεραπεία που μειώνει κατά 55% τους θανάτους

Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται το ταχύτερο δυνατό μετά την εμφάνιση συμπτωμάτων.

Επισήμως πάντως η σύσταση του οργανισμού προβλέπει τρίτη δόση έξι μήνες μετά τον αρχικό εμβολιασμό.

Παρά τις ανακοινώσεις των εταιριών εμβολίων ότι θα σπεύσουν να προσαρμόσουν τα εμβόλιά τους στην παραλλαγή της Μποτσουάνα, ο ΕΜΑ αναφέρει ότι κάτι τέτοιο θα ήταν πρόωρο, καθώς τα δεδομένα για το νέο στέλεχος ακόμα συγκεντρώνονται και αξιολογούνται

Πρόκειται για την πρώτη φορά που ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εγκρίνει τέτοιου είδους θεραπεία

Ο EMA ανέφερε ότι θα εξετάσει τα στοιχεία από την κλινική μελέτη που βρίσκεται σε εξέλιξη και στην οποία συμμετέχουν παιδιά μικρότερης ηλικίας

«Θα εξετάσουμε το ενδεχόμενο να ξεκινήσουμε μια συνεχή αξιολόγηση αυτού του σκευάσματος μέσα στις επόμενες ημέρες», δήλωσε ο επικεφαλής στρατηγικής εμβολιασμού του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

Ο Οργανισμός προσθέτει πως συνεχίζει να αποτιμά τα επιστημονικά στοιχεία για την τρίτη δόση και θα εκδώσει επιπλέον οδηγίες, εάν αυτό χρειαστεί

Παραμένει ωστόσο ασαφές αν τα κρούσματα οφείλονται πράγματι στο εμβόλιο

Εγκρίθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων νέα μονάδα παραγωγής του εμβολίου της Moderna κατά του νέου κοροναϊού στη Γαλλία

Το φάρμακο θα μπορεί να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που νοσούν -εφήβους και ενήλικες- και χορηγείται με ενδοφλέβια χρήση.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων τονίζει ότι τα οφέλη του εμβολίου υπερσταθμίζουν τον πιθανό κίνδυνο και επομένως η χρήση του μπορεί να συνεχιστεί σύμφωνα με τον προγραμματισμό.

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εκτιμά ότι "το ισοζύγιο ωφέλειας/κινδύνου παραμένει θετικό" σε σχέση με το εμβόλιο της AstraZeneca.

Η τελική ανακοίνωση προγραμματίζεται για την Τετάρτη ή την Πέμπτη