χάπι

Μια μικρή συσκευή που μοιάζει με χάπι και μετά την κατάποση ταξιδεύει ως το γαστρεντερικό σύστημα προκειμένου να συλλέξει δείγμα των μικροοργανισμών που το αποικίζουν αναμένεται να ρίξει φως σε πλήθος νόσων και να οδηγήσει σε αποτελεσματικότερη θεραπεία τους

Νομοσχέδιο για την ελεύθερη πρόσβαση στο «χάπι της επόμενης ημέρας» ενέκρινε η κυβέρνηση της Πολωνίας - Από την ηλικία των 15 ετών η χορήγησή του

Το φάρμακο simnotrelvir επιταχύνει την ανάρρωση από τα ήπια ως μέτρια συμπτώματα της νόσου κατά περίπου 1,5 ημέρες, σύμφωνα με αποτελέσματα κλινικής δοκιμής - Για ποιους είναι κατάλληλο

Τι λέει στο Βήμα-Science η ερευνήτρια που ανέπτυξε το πειραματικό χημειοθεραπευτικό φάρμακο ΑΟΗ1996 που στοχεύει αποκλειστικά τα καρκινικά κύτταρα αφήνοντας ανέπαφα τα υγιή και έδωσε ήδη πολύ καλά αποτελέσματα ενάντια σε διαφορετικές μορφές καρκίνου.

Το πρώτο μη συνταγογραφούμενο χάπι αντισύλληψης θα είναι διαθέσιμο στα καταστήματα των ΗΠΑ χωρίς συνταγή στις αρχές του 2024.

Το αντιικό φάρμακο χορηγείται τις πρώτες 5 ημέρες από την εμφάνιση των συμπτωμάτων

Επιτυχημένα πειράματα του φαρμάκου σε ποντίκια, ανοίγουν τον δρόμο για χρήση του ως από του στόματος θεραπεία στα πρώιμα στάδια της νόσου

Ποια εταιρεία δείχνει να χάνει έδαφος;

Δοκιμές σε ανθρώπους δεν έχουν ακόμα πραγματοποιηθεί, ωστόσο τα εργαστηριακά ευρήματα είναι καθησυχαστικά.

Μείωση του κινδύνου νοσηλείας και θανάτου κατά 90%

H θεραπεία έχει εγκριθεί από τον Δεκέμβριο σε ΗΠΑ και Βρετανία για ασθενείς 12 ετών και άνω.

Το χάπι της Merc και το χάπι της Pfizer κατά του κοροναϊού θα χορηγούνται σε εξωνοσοκομειακούς ασθενείς για να αποφευχθεί η σοβαρή νόσηση

Η εταιρεία δήλωσε έτοιμη να ξεκινήσει άμεσα τη διανομή του φαρμάκου

Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται το ταχύτερο δυνατό μετά την εμφάνιση συμπτωμάτων.

Οι ασθενείς από ευπαθείς ομάδες στη Βρετανία θα ξεκινήσουν να λαμβάνουν το χάπι της Merck για τον κοροναϊό.

Οι αντιδράσεις αφορούν στο ότι, το χάπι της Pfizer μπορεί να δημιουργήσει προβλήματα σε ασθενείς που παίρνουν χάπια για άλλες ασθένειες

Η Pfizer υπέβαλε αίτηση για έγκριση – Αλμπερτ Μπουρλά: Θα καλύπτει και τη μετάλλαξη Ομικρον • Σφίγγει ο κλοιός για τους ανεμβολίαστους

Η Pfizer ανέφερε ότι ολοκλήρωσε την υποβολή της αίτησής της στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για να λάβει την κατεπείγουσα έγκριση χρήσης (EUA) του φαρμάκου Paxlovid. Μεταξύ άλλων υπέβαλε και δεδομένα από την κλινική δοκιμή του φαρμάκου.

Η Βρετανία έγινε η πρώτη χώρα παγκοσμίως που ενέκρινε το φάρμακο της αμερικανικής φαρμακευτικής κατά του κορωνοϊού, οπότε θα γίνει και η πρώτη που θα το χορηγήσει σε ασθενείς

Πρόκειται για εξέλιξη που, όπως λέει ο κ. Μπουρλά, «μπορεί να διαδραματίσει κρίσιμο ρόλο στην αλλαγή πορείας της πανδημίας, σώζοντας ζωές, μειώνοντας την σοβαρότητα των μολύνσεων από Covid και εξαλείφοντας ακόμη και 9 στις 10 νοσηλείες»