έγκριση

Το δεύτερο φάρμακο για τη νόσο Αλτσχάιμερ που λαμβάνει έγκριση από την FDA είναι το donanemab, το οποίο θα πωλείται με την εμπορική ονομασία kisunla.

Το μονοδοσικό εμβόλιο, που δεν απαιτεί πολύ χαμηλές θερμοκρασίες για τη συντήρησή του, θα γίνει το τέταρτο που θα χρησιμοποιηθεί στην Ευρώπη, εφόσον εγκριθεί από τον ΕΜΑ

Η άδεια για τη χρήση της ρεμδεσιβίρης δόθηκε μία εβδομάδα μετά τη σχετική σύσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενώ κανονικά χρειάζονται 67 ημέρες.

Περισσότερα από 100 εμβόλια δοκιμάζονται σε παγκόσμιο επίπεδο κατά της COVID-19 που έχει στοιχίσει τη ζωή 126.100 Αμερικανών, σύμφωνα με την καταμέτρηση του Reuters

Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ασθενείς που έχουν προσβληθεί από τον νέο κοροναϊό

Δυο ακόμη εγκρίσεις απομένουν - Σε χρόνο ρεκόρ η συμφωνία με την Ολυμπία Οδό - Η κατάσταση των 8 τμημάτων

Με 145 «ναι» ψηφίστηκε από την Ολομέλεια η τροπολογία του υπουργείου Οικονομικών με την οποία τροποποιούνται και συμπληρώνονται διατάξεις που αφορούν στη σύμβαση παραχώρησης για τη χορήγηση αποκλειστικού δικαιώματος διοργάνωσης και διεξαγωγής αμοιβαίου ιπποδρομιακού στοιχήματος

Η Ελλάδα δεν βρίσκεται ανάμεσα στις χώρες που έλαβαν επιστολή από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ζητώντας διευκρινίσεις σχετικά με το προσχέδιο του προϋπολογισμού τους που κατατέθηκε στις αρχές της εβδομάδας

Ο δισεκατομμυριούχος επιχειρηματίας Έλον Μασκ δήλωσε ότι έλαβε «προφορική έγκριση από την κυβέρνηση» για τη δημιουργία μιας φουτουριστικής υπόγειας γραμμής Hyperloοp που θα εκτελεί το δρομολόγιο Νέα Υόρκη-Ουάσινγκτον σε μόλις μισή ώρα.

Τρεις αφρικανικές χώρες που μαστίζονται από τα κουνούπια - η Γκάνα, η Κένυα και το Μαλάουι - θα είναι οι τρεις πρώτες στις οποίες διατίθεται πιλοτικά από το 2018 το πρώτο εμβόλιο για την ελονοσία, ανακοίνωσε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας. Αν και δεν είναι απόλυτα αποτελεσματικό, το εμβόλιο ίσως μειώσει τους θανάτους, που φτάνουν σήμερα σχεδόν το μισό εκατομμύριο ανθρώπους το χρόνο.

Η pembrolizumab έλαβε θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για τη θεραπεία ασθενών με ανθεκτικό στη θεραπεία ή υποτροπιάζων Κλασικό Λέμφωμα Hodgkin (Classical Hodgkin Lymphoma - cHL), στους οποίους απέτυχε η αυτόλογη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων σε συνδυασμό με μπρεντουξιμάμπη βεδοτίνη ή που δεν επιδέχονται μεταμόσχευσης και η θεραπεία με μπρεντουξιμάμπη βεδοτίνη απέτυχε.