Αν δεν μπορείς να καταστρέψεις τελείως τον εχθρό σου, ίσως είναι καλύτερα απλώς να τον έχεις υπό έλεγχο. Αυτή είναι η λογική μιας νέας στρατηγικής Αμερικανών επιστημόνων, που προτείνουν να το πάρουμε απόφαση και να μάθουμε να ζούμε με τον καρκίνο μάλλον, παρά ξανά και ξανά, σαν τον Σίσυφο, να πασχίζουμε μάταια να τον εξοντώσουμε.
Ελπιδοφόρα είναι τα μηνύματα από την πρώτη κλινική δοκιμή στις ΗΠΑ μιας νέας θεραπείας για τον διαβήτη τύπου 1 η οποία αξιοποιεί τα ίδια τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς για να προστατεύσει τα κύτταρα που παράγουν ινσουλίνη και τα οποία, όταν καταστρέφονται, προκαλείται η νόσος.
Μια νέα θεραπεία που θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για την καταπολέμηση της τριχόπτωσης ανακάλυψαν αμερικανοί επιστήμονες. Δοκιμές σε ποντίκια έδειξαν ότι η ελπιδοφόρα θεραπεία ήταν σε θέση να χαρίσει στα φαλακρά πειραματόζωα το χαμένο τους τρίχωμα μέσα σε διάστημα μόλις 10 ημερών.
Μια ανακάλυψη η οποία θα μπορούσε να προσφέρει αποτελεσματική λύση στην μάχη κατά του καρκίνου έκαναν δανοί και καναδοί επιστήμονες. Στην προσπάθειά τους να δημιουργήσουν εμβόλιο κατά της ελονοσίας για εγκύους, οι ερευνητές από τα πανεπιστήμια της Κοπεγχάγης και της Βρετανικής Κολομβίας, διαπίστωσαν ότι οι «οπλισμένες» πρωτεΐνες της ελονοσίας στοχεύουν και σκοτώνουν καρκινικά κύτταρα. Σύμφωνα με δημοσίευση των ειδικών στην επιθεώρηση «Cancer Cell», οι δοκιμές σε ανθρώπους θα μπορούσαν να ξεκινήσουν σε τέσσερα χρόνια.
Ένα πιθανό θεραπευτικό στόχο για την αντιμετώπιση της προϊούσας οστεοποιού ινοδυσπλασίας ανακάλυψε επιστημονική ομάδα με επικεφαλής τον Δρ. Άρη Οικονομίδη. Η σπάνια γενετική και ανίατη ασθένεια, γνωστή και ως σύνδρομο του «ανθρώπου-πέτρα» προοδευτικά μετατρέπει τους μυς του σώματος σε οστά.
Βρετανοί ερευνητές εντόπισαν πέντε διακριτούς τύπους καρκίνου του προστάτη, οι οποίοι συνοδεύονται από ξεχωριστή γενετική «υπογραφή».
Για πρώτη φορά μία γονιδιακή θεραπεία για την κυστική ίνωση εμφανίζει ενθαρρυντικά αποτελέσματα. Η κλινική δοκιμή μιας νέας θεραπείας που αντικαθιστά το ελαττωματικό γονίδιο, το οποίο ευθύνεται για τη νόσο, επέφερε σταθεροποίηση ή και μικρή βελτίωση στη λειτουργία των πνευμόνων των ασθενών, σε σχέση με μια εικονική θεραπεία (πλασέμπο).
Eνας γενετικά τροποποιημένος ιός του έρπητα μπορεί να σταματήσει την εξέλιξη του καρκίνου του δέρματος, καταστρέφοντας τα καρκινικά κύτταρα και ενισχύοντας παράλληλα την άμυνα του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς εναντίον των όγκων. Για πρώτη φορά διεθνώς, μια κλινική δοκιμή στο τελικό στάδιό της (φάση 3) έδειξε ότι η ανοσοθεραπεία με τη βοήθεια των ιών έχει σίγουρα αντικαρκινική δράση.
Μια «πεταλούδα» που κρύβεται στον λαιμό μας κάνει τον οργανισμό μας να... πετά χωρίς «αναταράξεις» όταν λειτουργεί σωστά
Ενας νέος συνδυασμός δύο φαρμάκων βελτιώνει σημαντικά την κατάσταση των ασθενών με κυστική ίνωση όπως δείχνουν τα αποτελέσματα δοκιμών που πραγματοποίησε διεθνής ομάδα επιστημόνων. Η θεραπεία περιλαμβάνει τα φάρμακα Lumacaftor (πειραματικό) και Ivacaftor (γνωστό στο εμπόριο και ως Kalydeco).
Διεθνής ερευνητική ομάδα με επικεφαλής ειδικούς από το Πανεπιστήμιο του Κάρντιφ υποστηρίζει ότι ανακάλυψε τη «ρίζα» του άσθματος, γεγονός που μπορεί να ανοίξει τον δρόμο για μια νέα αποτελεσματική θεραπεία μέσα σε πέντε χρόνια.
Μια πρωτοποριακή βλαστοκυτταρική θεραπεία φάνηκε να επιτρέπει σε ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση (σκλήρυνση κατά πλάκας) να περπατούν, να τρέχουν, ακόμη και να χορεύουν! Ατομα που ήταν καρφωμένα στο αναπηρικό αμαξίδιο επί 10 χρόνια επανέκτησαν έλεγχο των κάτω άκρων τους μετά την εφαρμογή της θεραπείας ενώ άλλοι ασθενείς που είχαν τυφλωθεί μπόρεσαν και πάλι να αντικρίσουν τον κόσμο.
Εσείς γνωρίζετε την αμίδα, τις στλεγγίδες, τα αναθήματα, τις μηλωτρίδες, τις σικύες και το λύκιον;
Μια πρωτεΐνη του εγκεφάλου η οποία ενισχύει τις επουλωτικές ιδιότητες του ύπνου ενάντια στη γρίπη εντοπίστηκε από επιστήμονες. Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Πολιτείας της Ουάσινγκτον ελπίζουν ότι η ανακάλυψή τους θα οδηγήσει κάποια ημέρα σε μια αποτελεσματική θεραπεία ενάντια στη γρίπη η οποία αποτελεί «πονοκέφαλο» για τους ειδικούς.
Θεραπεία βλαστικών κυττάρων έλαβε για πρώτη φορά έγκριση για ευρεία χρήση στην ΕΕ. Η νέα θεραπεία – ονομάζεται Holoclar – εφαρμόζεται σε μια σπάνια πάθηση των ματιών η οποία μπορεί να οδηγήσει σε τύφλωση. Εχει αποδειχθεί ότι είναι αποτελεσματική στο περίπου 80% των ασθενών.
Αμερικανοί ερευνητές ανακοίνωσαν ότι κατάφεραν να αποκαταστήσουν εν μέρει την όραση σε τυφλά πειραματόζωα, χάρη σε μια υβριδική θεραπεία που συνδυάζει γενετικά και χημικά «όπλα»
Επιστήμονες πιστεύουν ότι ίσως μπορέσουν να «σβήσουν» τον καρκίνο του προστάτη καθώς κατάφεραν να αποτρέψουν την εξάπλωση των φονικών όγκων της νόσου σε ποντίκια. Ειδικοί από τα Πανεπιστήμια του Μπρίστολ και του Νότιγχαμ ανακάλυψαν ότι ένα και μόνο μόριο – το SRPK1 - είναι εκείνο που παίζει καταλυτικό ρόλο στον σχηματισμό νέων αιμοφόρων αγγείων τα οποία τροφοδοτούν τους όγκους.
Και μετά τη διαφοροποίηση κυττάρων, έρχεται η απλούστερη… δια-διαφοροποίηση. Πρόκειται για ένα είδος κυτταρικής «αλχημείας» που επιτρέπει σε ώριμα κύτταρα ενός τύπου να μετατρέπονται απευθείας σε ώριμα κύτταρα άλλου τύπου, χωρίς να παρεμβάλλεται το ενδιάμεσο στάδιο μετατροπής των ενηλίκων κυττάρων σε βλαστοκύτταρα. Εκτιμάται ότι η μέθοδος αυτή θα προσφέρει μια πιο γρήγορη… κυτταρική εναλλακτική για τη θεραπεία ασθενειών και την αποκατάσταση τραυματισμών.
Μια νέα εποχή φαίνεται να ανατέλλει στη θεραπεία του καρκίνου, όπως αποδείχθηκε περίτρανα και στο πρόσφατο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας για την Ιατρική Ογκολογία (ESMO) στη Μαδρίτη
Επιτυχημένη ήταν η πρώτη πειραματική δοκιμή μιας νέας θεραπείας που σταματά την μετάσταση του καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στην επιθεώρηση «Nature Chemical Biology».