ΕΟΦ

Για πρώτη φορά ένα φάρμακο «made in Greece» θα χορηγηθεί σε ασθενείς νοσηλευόμενους με σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας εξαιτίας λοίμωξης με τον SARS-CoV-2 σε έξι ελληνικά νοσοκομεία

Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών, ώστε, σε περίπτωση που έρθει στην κατοχή τους το προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν αμέσως τον ΕΟΦ

Εφιστάται η προσοχή των καταναλωτών, ώστε σε περίπτωση που έρθει στην κατοχή τους το προϊόν, να μην το χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ.

Όπως αποδείχθηκε κατά την ανάλυση δείγματος, το σκεύασμα δεν περιέχει την ποσότητα αιθυλικής αλκοόλης που αναγράφεται στη συσκευασία

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του «αντισηπτικού gel χεριών Μarise» και του «αντισηπτικού SGEL στιγμιαία απολύμανση», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Ο Οργανισμός υπογραμμίζει ότι η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας του από μη αξιόπιστες πηγές, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή

Σύμφωνα με τη ενημέρωση από σχετική ενημέρωση από τον Εθνικό Φορέα Ελέγχου Τροφίμων (ΕΦΕΤ), δυνητικά επικίνδυνα για την υγεία συμπληρώματα διατροφής, διακινούνται σε κράτη – μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης μεταξύ των οποίων και η Ελλάδα.

Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης του προϊόντος Deep fresh HYGIENIC wet wipes (κόκκινη συσκευασία), αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Όπως διευκρινίζει στη σχετική ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ, οι ανακλήσεις αποτελούν προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της δημόσιας υγείας.

Μόνο με συνταγή γιατρού θα δίνεται το φάρμακο με χλωροκίνη, καθώς από την Τετάρτη – όταν μαθεύτηκε ότι γίνονται επιτυχείς έρευνες σε ασθενείς με κοροναϊό με αυτό το φάρμακο – τα ράφια στα φαρμακεία άρχισαν να αδειάζουν.

Σε ανάκληση του της παρτίδας (υπ. αριθμ.180357) του φαρμακευτικού προϊόντος UTROGESTAN 200mg caps, btx15, προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Αντικαρκινικό φάρμακο λόγω πιθανού προβλήματος στειρότητας κατά την παραγωγική διαδικασία του προϊόντος ανακαλεί ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.

Συνεχίζονται από τον ΕΟΦ οι ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη.

Στην ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων LUMAREN FC TAB 150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML προχώρησε σήμερα ο ΕΟΦ

Στην ανάκληση του φαρμάκου ZANTAC και των γενόσημών του προχώρησε σήμερα 25/9/2019 ο ΕΟΦ σύμφωνα με ανακοίνωσή του

Σε ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος RANITIDINE/MYLAN F.C.TAB 150MG/TAB, προχωρά ο ΕΟΦ.

Κίνητρο… απόδοσης της τάξης των 700.000 στο προσωπικό του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), ευρώ έδωσε η κυβέρνηση του ΣΥΡΙΖΑ μόλις 33 ώρες πριν ανοίξουν οι κάλπες της 7ης Ιουλίου, σύμφωνα με κοινή υπουργική απόφαση που δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβέρνησης στις 21:43 την Παρασκευή 5 Ιουλίου 2019

Την ανάκληση της παρτίδας 18J323 του φαρμακευτικού προϊόντος ESELAN 40MG/CAP, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Την ανάκληση όλων των παρτίδων του πόσιμου εναιωρήματος Ponstan 50 mg/5 ml που βρίσκονται επί του παρόντος στην αγορά αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ)

Σε ανάκληση της παρτίδας 04338 του συμπληρώματος διατροφής Desert Dawn Aloe VeraΟΦ, με αριθμό γνωστοποίησης 69672/30-10-2008