Οποιος «κοινός θνητός» βρισκόταν στο αμφιθέατρο του Ελληνικού Ινστιτούτου Παστέρ την περασμένη Δευτέρα πιθανώς θα νόμιζε πως τα όσα άκουγε αφορούσαν μια χώρα του εξωτερικού. Διότι αυτό που ακούσαμε, μεταξύ των άλλων πολύ ενδιαφερόντων που ειπώθηκαν κατά τη διάρκεια ημερίδας του Εθνικού Δικτύου Ιατρικής Ακριβείας, ήταν ότι σε λίγες ημέρες από σήμερα, και συγκεκριμένα από την 1η Μαρτίου, εξειδικευμένες και απαραίτητες εξετάσεις DNA θα ξεκινήσουν σταδιακά να είναι προσβάσιμες στους ασθενείς με καρκίνο μέσω του δημόσιου συστήματος υγείας. Με απλά λόγια, η γενετική θα μπορεί να αποτελεί πλέον (δωρεάν) σύμμαχο και των ελλήνων ογκολόγων ώστε να γνωρίζουν τη μοριακή υπογραφή του καρκίνου των ασθενών τους η οποία και αποτελεί το διαβατήριο για την πρόσβασή τους σε καινοτόμες, στοχευμένες θεραπείες. Στην Ελλάδα τού σήμερα με τα τόσα προβλήματα και τις αγκυλώσεις μπορεί να εφαρμοστεί και μάλιστα μέσα από το διαχρονικά πολύπαθο Εθνικό Σύστημα Υγείας η ιατρική του μέλλοντος; «Το Βήμα» αναζήτησε απαντήσεις από τους πρωτεργάτες αυτού του Δικτύου που καλείται να λύσει πλήθος επιστημονικών, ερευνητικών, νομικών και ηθικών ζητημάτων και να ενώσει πολλές δυνάμεις και φορείς – από υπουργεία, ασφαλιστικούς οργανισμούς, πανεπιστημιακά ιδρύματα και ινστιτούτα, νοσοκομεία και επιστημονικές εταιρείες ως γιατρούς, συλλόγους ασθενών και φαρμακευτικές βιομηχανίες. Αν αναλογιστούμε ότι το Δίκτυο είναι ακόμη σχεδόν «νεογέννητο» – μετρά μόλις έξι μήνες ζωής – και ότι τώρα, μηνών ακόμη, περνά από την προπαρασκευαστική φάση του στο διά ταύτα, που είναι οι διαγνωστικές υπηρεσίες με προηγμένες μεθοδολογίες ανάλυσης του DNA, μάλλον φαίνεται ότι έχει κάνει καλή αρχή. Θα παρακολουθήσουμε τι θα έχει να παρουσιάσει και στα πρώτα γενέθλιά του με την ευχή να… αναπτυχθεί σωστά και να γιορτάσει πολλά γενέθλια ακόμη ώστε να προσφέρει και πολλά ακόμη γενέθλια σε χιλιάδες ασθενείς που παλεύουν με τον καρκίνο, τη νόσο με τα μύρια πρόσωπα.
Περιεχόμενο για συνδρομητές
Έχετε ήδη συνδρομή;Μπορείτε να συνδεθείτε από εδω
Είσοδος
