«Κίνηση ματ» ενάντια σε μια πάθηση που κλέβει σε καθημερινή βάση την κίνηση του σώματος και την ποιότητα ζωής από εκατοντάδες εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως έκαναν ερευνητές του Ινστιτούτου Wellcome Sanger στη Βρετανία και οι συνεργάτες τους με επικεφαλής την ελληνίδα καθηγήτρια Υπολογιστικής Γενετικής κυρία Ελευθερία Ζεγγίνη (να σημειωθεί ότι η κυρία Ζεγγίνη, η οποία εργαζόταν στο Wellcome Sanger όταν διεξήχθη η μελέτη, είναι πλέον διευθύντρια του Ινστιτούτου Μεταφραστικής Γονιδιωματικής στο Κέντρο Helmholtz στο Μόναχο, το οποίο κατέχει εξέχουσα θέση παγκοσμίως σε ό,τι αφορά την περιβαλλοντική υγεία). Η ερευνητική ομάδα στην οποία υπήρχαν και άλλες ελληνικές συμμετοχές, όπως ανέφερε προσφάτως στην έγκριτη επιθεώρηση «Nature Genetics», διεξήγαγε τη μεγαλύτερη γενετική έρευνα που έχει διεξαχθεί ως σήμερα σχετικά με την οστεοαρθρίτιδα, η οποία και έφερε στο φως 52 νέους πολυμορφισμούς που συνδέονται μαζί της.
Και μπορεί όλα αυτά να φαίνονται στους μη επιστήμονες βαρετά ερευνητικά αποτελέσματα που αφορούν μόνο τους γενετιστές, δείτε όμως και αυτό: δέκα από τα νέα γονίδια που εντοπίστηκαν από τους ερευνητές αποτελούν υποσχόμενους φαρμακευτικούς στόχους. Τι σημαίνει πρακτικά αυτό; Ο,τι περιμένουμε όλοι εμείς οι μη γενετιστές από τέτοιες δυσνόητες γενετικές μελέτες: επιτάχυνση των διαδικασιών ώστε να εξευρεθούν θεραπείες για μια νόσο από την οποία, κυρίως ύστερα από κάποια ηλικία, δεν μπορεί να ξεφύγει σχεδόν κανένας αλλά για την οποία δεν υπάρχουν αυτή τη στιγμή αποτελεσματικά φάρμακα. (Γενετική) «κίνηση ματ» λοιπόν αδιαμφισβήτητα, ιδιαιτέρως αν αναλογιστούμε ότι, σύμφωνα με τους αρμόδιους οργανισμούς, σήμερα περί τα 300 εκατομμύρια άτομα παγκοσμίως εμφανίζουν οστεοαρθρίτιδα, ενώ οι προβλέψεις κάνουν λόγο για αύξηση με γεωμετρική πρόοδο των πασχόντων στα χρόνια που έρχονται λόγω όχι μόνο της γήρανσης του παγκόσμιου πληθυσμού αλλά και άλλων παραγόντων, όπως η διεθνής «επιδημία» της παχυσαρκίας.
Περιεχόμενο για συνδρομητές
Έχετε ήδη συνδρομή;Μπορείτε να συνδεθείτε από εδω
Είσοδος
