Με ποιον τρόπο η παρέμβαση αυτή θα ήταν δυνατόν να μεταφερθεί στους ανθρώπους; «Εκτιμούμε ότι θα μπορούσαμε να ακολουθήσουμε δύο οδούς» απάντησε η δρ Γκορμπουνόβα και διευκρίνισε: «Είτε θα μπορούσαμε να επιβραδύνουμε τη μείωση των επιπέδων του HMW-HA είτε να αυξήσουμε τη σύνθεσή του στο ανθρώπινο σώμα. Σε γενικό πλαίσιο αναζητούμε στρατηγικές στις οποίες δεν θα απαιτείται η εφαρμογή γονιδιακής θεραπείας στους ανθρώπους αλλά θα επιτύχουμε το ίδιο αποτέλεσμα μέσω φαρμακολογικών οδών. Εχουμε ήδη εντοπίσει μόρια που επιβραδύνουν τη μείωση του HMW-HA και τα δοκιμάζουμε σε προκλινικές μελέτες. Εκτιμούμε ότι μέσα στα επόμενα πέντε με δέκα χρόνια – ίσως και νωρίτερα – θα είμαστε σε θέση να δοκιμάσουμε τέτοιες φαρμακευτικές προσεγγίσεις στον άνθρωπο».
Περιεχόμενο για συνδρομητές
Το παρόν άρθρο, όπως κι ένα μέρος του περιεχομένου από tovima.gr, είναι διαθέσιμο μόνο σε συνδρομητές.
