Του Ηλία Τσούγκου
Η αμυλοείδωση είναι μια σχετικά σπάνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την εναπόθεση σε όργανα και ιστούς μιας παθολογικής πρωτεΐνης, του αμυλοειδούς, με αποτέλεσμα τη δυσλειτουργία του οργάνου-ιστού. Ταξινομείται σε δύο κατηγορίες, στον τύπο 1 που οφείλεται σε εναπόθεση μονοκλωνικής ανοσοσφαιρίνης ελαφρών αλυσίδων, την AL αμυλοείδωση (αιματολογική δυσκρασία) και στον τύπο 2 που οφείλεται στην εναπόθεση τρανσθυρετίνης (μιας πρωτεΐνης που συντίθεται στο ήπαρ) και είναι μεταφορέας θυροξίνης (Τ4) και ρετινόλης, εξ ου και το όνομα της, Transthyretin. Ο τύπος 2 χωρίζεται σε δύο υποκατηγορίες, στη φυσικού τύπου μορφή (wild-type ΑTTR) και στην κληρονομική μορφή (hereditary ΑTTR).
Περιεχόμενο για συνδρομητές
Το παρόν άρθρο, όπως κι ένα μέρος του περιεχομένου από tovima.gr, είναι διαθέσιμο μόνο σε συνδρομητές.
