Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί rapid test για τον κορωνοϊό, που γίνεται με δείγμα σάλιου.
Το τεστ είναι το SARS-CoV-2/Flu A/Flu B Saliva Antigen Rapid Test (Colloidal Gold Method) της κατασκευάστριας εταιρείας GUANGZHOU YUNRUI MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD Κίνας, με Εξ. Αντιπρόσωπο για την Ε.Ε. την εταιρεία SUNGO EUROPE B.V, Ολλανδία.
Το προϊόν διατίθεται στην αγορά από τις εταιρείες HEALTH PROTECT ΕΤΕΡΟΡΡΥΘΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ και 4cast Logistics.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του Οργανισμού ο λόγος που αποσύρει το τεστ είναι γιατί «δεν πληροί τις διατάξεις της νομοθεσίας Περί In Vitro Διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών προϊόντων».
