ΕΟΠΥΥ: Διευρύνεται η πρόσβαση στα νέα φάρμακα για την Ηπατίτιδα C

Τη διεύρυνση του αριθμού των ασθενών που θα έχουν πρόσβαση στα καινοτόμα φάρμακα για τη θεραπεία της Ηπατίτιδας C έχει ως αποτέλεσμα η συμφωνία που επετεύχθη μεταξύ του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ) και φαρμακευτικών εταιρειών.

Η συμφωνία αφορά στα νεώτερης γενιάς φάρμακα κατά της Ηπατίτιδας C, στα οποία πλέον θα έχει πρόσβαση πενταπλάσιος αριθμός ασθενών και είναι αποτέλεσμα της εντατικής διαβούλευσης της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης του ΕΟΠΥΥ με τις φαρμακευτικές εταιρείες οι οποίες διαθέτουν αυτά τα φάρμακα.

Η συμφωνία μεταξύ των δύο πλευρών κατέστη εφικτή μετά την επίτευξη σημαντικής μείωσης στο κόστος θεραπείας ανά ασθενή, «διασφαλίζοντας τη Δημόσια Υγεία και το Δημόσιο Συμφέρον», υπογραμμίζεται στη σχετική ανακοίνωση που εξέδωσε το υπουργείο Υγείας.

«Με την ολοκλήρωση και νέων συμφωνιών για σημαντικές εκπτώσεις σε αποτελεσματικά φάρμακα υψηλού κόστους καταφέρνουμε σε δύσκολες δημοσιονομικά συνθήκες να εξασφαλίσουμε πολλαπλασιαστικά οφέλη, ενισχύοντας την ισότιμη και καθολική πρόσβαση των πολιτών στην αναγκαία φαρμακευτική αγωγή αλλά και στη βιωσιμότητα του Συστήματος Υγείας», καταλήγει η ανακοίνωση.

Να σημειωθεί ότι μέχρι σήμερα ο ΕΟΠΥΥ αποζημίωνε τη θεραπεία με καινοτόμα φάρμακα μόνο σε ασθενείς που βρίσκονταν σε προχωρημένο στάδιο της Ηπατίτιδας C. Με τη συμφωνία, εντάσσονται πλέον σε θεραπεία και ασθενείς που βρίσκονται σε αρχικό στάδιο της νόσου ή με συγκεκριμένες συννοσηρότητες (όπως ασθενείς με αιμορροφιλία, θαλασσαιμία, AIDS), περιορίζοντας τον κίνδυνο μετάδοσής της και παρέχοντας ταυτόχρονα καλύτερη ποιότητα ζωής στους ασθενείς.

Η συμφωνία φέρνει επίσης πιο κοντά την Ελληνική Πολιτεία στην στρατηγική του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για την εξάλειψη της Ηπατίτιδας C.

Προς την κατεύθυνση αυτή, ο ΕΟΠΥΥ θα συνεχίσει να αναπτύσσει και βελτιώνει συνεχώς το ηλεκτρονικό Μητρώο της Ηπατίτιδας C, σε μία προσπάθεια διαρκούς ποιοτικού ελέγχου των παρεχόμενων υπηρεσιών.

Τέλος, η Επιτροπή Διαπραγμάτευσης του ΕΟΠΥΥ έχει ήδη ξεκινήσει τις απαραίτητες διαδικασίες για άλλες κατηγορίες φαρμάκων υψηλού κόστους.