Η εταιρεία Pfizer ανακοίνωσε ότι αποσύρει από την αγορά το φάρμακο με την εμπορική ονομασία Thelin (δραστική ουσία σιταξεντάνη) το οποίο χορηγείτο και στη χώρα μας σε ασθενείς με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, μια νόσο που συνδέεται με αυξημένη αρτηριακή πίεση των πνευμόνων και μπορεί να οδηγήσει σε καρδιακή ανεπάρκεια και πρόωρο θάνατο. Το φάρμακο κυκλοφορούσε σε χώρες της ΕΕ, στον Καναδά και στην Αυστραλία και σύμφωνα με ανακοίνωση της εταιρείας αποσύρεται καθώς μπορεί να προκαλέσει σοβαρές βλάβες στο ήπαρ.
Στην Ελλάδα το φάρμακο κυκλοφορούσε από το 2007 από την εταιρεία Αvipharma ενώ τα εμπορικά δικαιώματά του έλαβε τον περασμένο Μάιο η εταιρεία Pfizer. Σύμφωνα με υπευθύνους της Pfizer Ελλάδας οι ασθενείς που λάμβαναν το συγκεκριμένο σκεύασμα είναι πολύ λίγοι στη χώρα μας – περίπου 100 άτομα – οι οποίοι έχουν ήδη αρχίσει να ενημερώνονται από τους θεράποντες γιατρούς τους σχετικά με το τι πρέπει να πράξουν.
Με δεδομένο ότι υπάρχουν και άλλες θεραπευτικές επιλογές για τους ασθενείς με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, η εταιρεία αναφέρει ότι τα οφέλη του Thelin δεν υπερτερούν των κινδύνων. Ετσι σταματούν και όλες οι μελέτες σχετικά με το συγκεκριμένο φάρμακο.
ΕΝΤΥΠΗ ΕΚΔΟΣΗ
