O Colin Farrell τερμάτισε στον μαραθώνιο σπρώχνοντας αναπηρικό αμαξίδιο φίλης με σπάνια, επώδυνη γενετική πάθηση

Ο Colin Farrell άφησε για λίγο στην άκρη τα γυρίσματα και την Κυριακή συμμετείχε στον Μαραθώνιο του Δουβλίνου – ενώ έσπρωχνε μια καλή του φίλη σε αναπηρικό αμαξίδιο.

Ο 48χρονος ηθοποιός έτρεξε τα τελευταία 4 χιλιόμετρα της διαδρομής (συνολικά 42χλμ), σπρώχνοντας την φίλη του Emma Fogarty, μέχρι τη γραμμή του τερματισμού. Ο Farrell, που βρέθηκε πίσω στην πατρίδα του την Ιρλανδία για τον μαραθώνιο, είχε στόχο να συγκεντρώσει χρήματα για την DEBRA, μια ιρλανδική φιλανθρωπική οργάνωση που στηρίζει ανθρώπους που, όπως η Fogarty, πάσχουν από την ανίατη γενετική πάθηση ονόματι επιδερμόλυση των φυσαλίδων (EB) – γνωστή και ως «δέρμα πεταλούδας».

Η Fogarty, μόλς 40 ετών, είναι το γηραιότερο άτομο στην Ιρλανδία που ζει με αυτή την πάθηση, σύμφωνα με το ειδησεογραφικό πρακτορείο PA Media, το οποίο ανέφερε ότι γεννήθηκε χωρίς δέρμα στο αριστερό της πόδι και στο δεξί της χέρι και μπορεί να εμφανίσει πολύ επώδυνες φουσκάλες ακόμη και από το ελαφρύτερο άγγιγμα.

Συγκεκριμένα, έκλεισε τα 40 τον Ιούνιο – μια ηλικία-ορόσημο που πίστευε ότι ίσως να μην έφτανε, καθώς γεννήθηκε με την πιο σοβαρή μορφή της πάθησης – και για αυτό η ίδια και ο Farrell υποσχέθηκαν να συμμετάσχουν μαζί στον μαραθώνιο.

Το πλήθος τους επευφημούσε καθώς ο ηθοποιός, υποψήφιος για Όσκαρ, που πρωταγωνιστεί αυτή την περίοδο στη μίνι σειρά του HBO «The Penguin», συναντήθηκε με τη φίλη του στο τελικό στάδιο του αγώνα το απόγευμα της Κυριακής. Ο Farrell δήλωσε: «Γνωρίζω την Emma εδώ και πολλά χρόνια, και είναι η προσωποποίηση της γενναιότητας. Είναι η επιτομή του θάρρους και της απόλυτης αποφασιστικότητας».

Οι δύο φίλοι διέσχισαν τη γραμμή του τερματισμού λίγο πριν τη 1 μ.μ., με τον Farrell να έχει ολοκληρώσει τη διαδρομή σε 4:06.45.

«Αυτός ο αγώνας δεν ήταν τίποτα μπροστά στον πόνο που αναγκάζεται να υπομένει κάθε μέρα, παρόλο που δεν το δείχνει. Ήταν τιμή μου να τη δω να με περιμένει με 4 χλμ να απομένουν, καθένα από αυτά αντιπροσωπεύοντας μια δεκαετία της ζωής της, και να κάνουμε μαζί το τελευταίο κομμάτι. Δεν θα το ξεχάσω ποτέ».

H Fogarty, με τη σειρά της, είπε: «Αυτό ήταν ένα όνειρο που έγινε πραγματικότητα για μένα και θέλω να ευχαριστήσω τον Colin, που υπήρξε ο πιο υποστηρικτικός, γενναιόδωρος και πιστός φίλος που θα μπορούσα να έχω. Πάντα δείχνει τη συμπόνια και την ενσυναίσθησή του για τους ανθρώπους που ζουν με EB και είναι αληθινός πρωταθλητής στα μάτια μου. Το να τρέξεις έναν μαραθώνιο δεν είναι ποτέ εύκολο, αλλά μόλις το υποσχέθηκε, δεν υπήρχε επιστροφή. Είναι άνθρωπος που κρατά το λόγο του».

Οι άνθρωποι που ζουν με EB δεν διαθέτουν τις βασικές πρωτεΐνες που συνδέουν τα στρώματα του δέρματος μεταξύ τους, πράγμα που σημαίνει ότι ακόμη και η πιο μικρή τριβή ή κίνηση μπορεί να προκαλέσει το δέρμα να σπάσει, να σκιστεί ή να εμφανίσει φουσκάλες.

Η Fogarty, που είναι πρέσβειρα της DEBRA, έχει στρώματα επιδέσμων σε ποσοστό 80% του σώματός της για να αποτρέψει τις μολύνσεις.

Η ίδια και ο Farrell είχαν αρχικά θέσει στόχο να συγκεντρώσουν 400.000 ευρώ για τη φιλανθρωπική οργάνωση, αλλά τώρα στοχεύουν να φτάσουν το όριο του ενός εκατομμυρίου ευρώ – και έχουν φτάσει ήδη πάνω από τα τρία τέταρτα, όπως δείχνει η ιστοσελίδα της DEBRA.

Νωρίτερα φέτος, ο Farrell ίδρυσε το Ίδρυμα Colin Farrell για να παρέχει στήριξη σε οικογένειες που έχουν ενήλικα παιδιά με νοητικές αναπηρίες. Ο δικός του ενήλικος γιος, James, γεννήθηκε με το Σύνδρομο Angelman, μια σπάνια νευρογενετική διαταραχή.