Την αναγκαιότητα του συνεχούς ελέγχου, τόσο πριν, όσο και μετά την διάθεση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων στην αγορά, τάχθηκε ο υπουργός Υγείας, Παναγιώτης Κουρουμπλής, στο Συμβούλιο των υπουργών Υγείας στο Λουξεμβούργο στις 19 Ιουνίου.
Ο κ. Κουρουμπλής τόνισε ότι η Ελλάδα υποστηρίζει την ανάγκη ύπαρξης κοινών κανόνων κλινικής αξιολόγησης των συγκεκριμένων προϊόντων, ένα καλύτερο σύστημα ταυτοποίησης και ιχνηλασιμότητας τους με την εμπλοκή των εμπειρογνωμόνων όλων των κρατών και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής σε όλα τα στάδια, ώστε χωρίς υπέρμετρο διοικητικό βάρος και αύξηση του κόστους, να εξασφαλιστεί υψηλό επίπεδο ασφάλειας ιατρικών μηχανημάτων και σκευασμάτων που κατασκευάζονται ή εισάγονται στην ΕΕ.
Ο υπουργός Υγείας δήλωσε ικανοποιημένος από τη ρητή απαγόρευση της επαναχρησιμοποίησης μιας χρήσεως προϊόντων και ταυτόχρονα τη θέσπιση κανόνων ασφάλειας και κυρίως κοινών προδιαγραφών από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή που θα υποχρεούνται να ακολουθούν όσα κράτη επιλέξουν αυτή την πρακτική.
Όπως χαρακτηριστικά ανέφερε, «για τους υπουργούς Υγείας της Ευρωπαϊκής Ένωσης προτεραιότητα πρέπει να έχει η προστασία των ασθενών και όχι των εταιριών».
Κατά τη διάρκεια του Συμβουλίου οι υπουργοί Υγείας κατέληξαν σε μια «γενική προσέγγιση» στις δύο προτάσεις Κανονισμών για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και τα in vitro διαγνωστικά προϊόντα.
